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      檢測(cè)設(shè)備

      檢測(cè)服務(wù)

      壓縮空氣檢測(cè)設(shè)備

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      實(shí)驗(yàn)室設(shè)備

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      實(shí)驗(yàn)室儀器3Q驗(yàn)證服務(wù)

      確認(rèn)儀器的個(gè)別或整體性能,如設(shè)備軟硬件更新,遷移設(shè)備,讓設(shè)備進(jìn)行新用途,必須對(duì)儀器進(jìn)行各項(xiàng)測(cè)試驗(yàn)證,那些設(shè)備不需要3Q驗(yàn)證,那些需要驗(yàn)證,哪些設(shè)備是必須使用呢?我們具體展開講解。

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      產(chǎn)品簡(jiǎn)介
      如果是一套完整的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備驗(yàn)證方案,將包括4個(gè)部分,即4Q,分別為:DQ,設(shè)計(jì)確認(rèn),IQ,安裝確認(rèn),OQ,運(yùn)行確認(rèn),PQ,性能確認(rèn),那我們?yōu)槭裁捶Q為3Q驗(yàn)證,因?yàn)閷?shí)驗(yàn)室所用儀器均有儀器廠家研發(fā)設(shè)計(jì)而成,因此DQ(設(shè)計(jì)確認(rèn))在儀器驗(yàn)證中可以不做,所以一般認(rèn)證即為3Q認(rèn)證,是指以上IQ(安裝確認(rèn))、OQ(運(yùn)行確認(rèn))、PQ(性能確認(rèn))。
      是不是所有的實(shí)驗(yàn)室儀器都需要做3Q驗(yàn)證?并不是的,只有會(huì)影響實(shí)驗(yàn)室結(jié)果的設(shè)備才需要進(jìn)行驗(yàn)證,上海京工以制藥行業(yè)實(shí)驗(yàn)室為例,把實(shí)驗(yàn)室設(shè)備進(jìn)行了分類。
      實(shí)驗(yàn)室設(shè)備
       
      比如:溫濕度計(jì)、超聲波清洗器等是不需要進(jìn)行驗(yàn)證的,因?yàn)閷?shí)驗(yàn)室設(shè)備本身簡(jiǎn)單,且對(duì)試驗(yàn)結(jié)果不能產(chǎn)生直接的影響,因此此類儀器可以省略驗(yàn)證。
      一般的上泰PH計(jì)、天平等不是精密儀器,但儀器狀態(tài)又對(duì)試驗(yàn)結(jié)果能產(chǎn)生直接的影響,因此此類儀器需要做3Q驗(yàn)證,但可以簡(jiǎn)略來做,就是做:IOQ、PQ,即把IQ(安裝確認(rèn))和OQ(運(yùn)行確認(rèn))合成一個(gè)步驟來做。也就是一般說的2Q認(rèn)證,費(fèi)用為2000元上下。
      精密儀器,比如液相色譜儀、氣相色譜儀等精密儀器,3Q驗(yàn)證要做全,即:IQ(安裝確認(rèn))、OQ(運(yùn)行確認(rèn))、PQ(性能確認(rèn))全做。3Q驗(yàn)證的費(fèi)用,看設(shè)備類型,收費(fèi)需按設(shè)備種類,數(shù)量進(jìn)行報(bào)價(jià)。
      IQOPPQ
      3Q驗(yàn)證的步驟
      確定下需要驗(yàn)證的儀器后,我們就要知道3Q驗(yàn)證的每一步驟需要做什么。
      1.IQ(安裝確認(rèn)),顧名思義就是對(duì)儀器的安裝過程進(jìn)行確認(rèn)(或驗(yàn)證)。
      首先是紙質(zhì)文件準(zhǔn)備,可以以表格的形式羅列出來,包括儀器廠家對(duì)儀器材質(zhì)、檢測(cè)等證明材料;儀器廠家的說明書、包裝清單、配件清單等資料;使用部門編寫的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、維護(hù)保養(yǎng)記錄、使用記錄、人員培訓(xùn)等文件;儀表或其他部件的校正證明等。
      其次是外界環(huán)境的準(zhǔn)備工作確認(rèn),如房間排風(fēng)、溫濕度控制;電力供應(yīng)、意外停電應(yīng)急措施等。
      第三步本身部件的確認(rèn),根據(jù)說明書和儀器本身的特點(diǎn),核對(duì)以上準(zhǔn)備工作是否完成、是否合理。
      2.OQ(運(yùn)行確認(rèn)),其主要是驗(yàn)證儀器在空轉(zhuǎn)的情況下,在儀器設(shè)計(jì)的限度方位內(nèi)都能完成良好的運(yùn)行,也就是一個(gè)限值試驗(yàn)的驗(yàn)證。
      在這里需要使用到很多計(jì)量設(shè)備來確認(rèn)儀器的一些功能,比如溫度,我們需要利用一個(gè)外界的溫度設(shè)備來驗(yàn)證儀器本身設(shè)計(jì)的極限溫度,是否在設(shè)計(jì)范圍內(nèi)。還比如進(jìn)樣體積,如果進(jìn)樣量大可以使用已校正好的量具來確認(rèn);如果是體積較小,就需要通過間接方法來確認(rèn),如液相的進(jìn)樣準(zhǔn)確性,可以通過標(biāo)準(zhǔn)樣品連續(xù)進(jìn)樣來確認(rèn)。
      3.PQ(性能確認(rèn))
      對(duì)于儀器而已,此步驟可以簡(jiǎn)單的理解為實(shí)際樣品的OQ(運(yùn)行確認(rèn)),因?yàn)榇瞬襟E是帶入樣品進(jìn)行試驗(yàn)的,有已知濃度的樣品,來驗(yàn)證儀器的準(zhǔn)確性;有未知濃度的樣品,來驗(yàn)證儀器檢測(cè)能力等。簡(jiǎn)單的講,就是按照樣品檢測(cè)的方法檢測(cè)一遍或兩遍的過程。一般來說,IQ(安裝確認(rèn))、OQ(運(yùn)行確認(rèn))做好了,PQ(性能確認(rèn))也就能順利通過了。

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      檢測(cè)·服務(wù)

      Product characteristics
      • 制藥行業(yè)

        在制藥工廠中,壓縮空氣的多種用途及各種應(yīng)用環(huán)節(jié)檢測(cè)檢驗(yàn),提供制藥行業(yè)壓縮空氣定期檢測(cè)保證藥品安全。

      • 噴涂行業(yè)

        壓縮空氣對(duì)涂料的輸送和霧化起著重要的作用,壓縮空氣的氣源品質(zhì)會(huì)直接影響到最終的涂裝質(zhì)量。

      • 高壓氧艙檢測(cè)

        高壓氧艙壓力介質(zhì)質(zhì)量關(guān)乎著病人的生命安全,檢測(cè)項(xiàng)目碳氧化物,水,顆粒物(GB13277.1),氣味。

      • 潔凈電子廠檢測(cè)

        電子廠固體顆粒和雜質(zhì)以及油污染車間的壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)、潔凈度檢測(cè)、高效過濾系統(tǒng)檢漏服務(wù)等。

      • 食品行業(yè)

        生產(chǎn)過程中,壓縮空氣與食品直接接觸造成微生物超標(biāo)、油超標(biāo)引發(fā)化學(xué)性危害、塵埃粒子引發(fā)物理性危害、水超標(biāo)等。
          

      • GMP認(rèn)證

        壓縮空氣系統(tǒng)需經(jīng)過驗(yàn)證,以證明系統(tǒng)符合生產(chǎn)要求并通過GMP的認(rèn)證檢查。

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