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      氧藥典新規(guī)檢測方法使用德爾格檢測管方便經(jīng)濟

      GB8982-2009《醫(yī)用及航空呼吸用氧》2009年的最新改版,將GB8982- 1998《醫(yī)用氧氣》與GB8983- 1998《航空呼吸用氧》修訂合并,2021年2月8日,國家藥典委員會修改公布了“關于氧國家藥品標準草案”其中對醫(yī)用氧的純度及氧中含量一氧化碳、二氧化碳、水分的含量及其檢測方法都做了具體規(guī)定。

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      產(chǎn)品簡介

      GB8982-2009《醫(yī)用及航空呼吸用氧》2009年的最新改版,將GB8982- 1998《醫(yī)用氧氣》與GB8983- 1998《航空呼吸用氧》修訂合并,適用于由分離空氣制取的氣態(tài)及液態(tài)醫(yī)用氧、航空呼吸用氧。

      技術要求如下:

      醫(yī)用氧質量標準

      YY1468-2016《用于醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)的氧氣濃縮器供氣系統(tǒng)》規(guī)范中指出分子篩制氧系統(tǒng)制取的氧氣[富氧空氣,93%氧]可以用于醫(yī)用氣體管道系統(tǒng),作為中國藥典中的“氧”的替代品,并可與含有100%醫(yī)用氧氣的供氣源(即氧氣瓶或低溫容器)組合使用。

      技術要求:氧氣濃度90%-96%,水分含量不大于0.0067%,一氧化碳濃度不大于0.0005%,二氧化碳濃度不大于0.03%,氮氧化物不大于0.0002%,其他氣態(tài)氧化物質溶液應無色。2021年2月8日,國家藥典委員會修改公布了“關于氧國家藥品標準草案”其中對醫(yī)用氧的純度及氧中含量一氧化碳、二氧化碳、水分的含量及其檢測方法都做了具體規(guī)定。

      氧藥典標準修訂草案檢測方法
      二氧化碳檢測方法

      檢測項目 2021年2月氧藥典新規(guī)公示稿 YY1468-2016 GB8982-2009《醫(yī)用及航空呼吸用氧》 轉化值 德爾格檢察管訂貨號 量程
      0.0067% 0.0067% 露點-43℃ 67ppm;50mg/m3 6728531 5-200mg/m3
      CO 0.0005% 0.0005% 5PPM 5ppm 6728511 5-150ppm
      CO2 0.03% 0.03% 100PPM 300PPM/100PPM 6728521 100ppm-3000ppm

      使用德爾格檢測管,無論參考醫(yī)用氧那項標準,德爾格CO,CO2,水檢測管均可滿足檢測量程需求。

      德爾格檢測管

      德爾格檢測管

      上海京工是德爾格檢測管10多年全國代理,無論是壓縮空氣質量檢測儀還是德爾格檢測管均是現(xiàn)貨供應,檢測管有效期接近2年,與各大醫(yī)院,氣體廠保持良好的合作關系,大家可放心采購。

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      產(chǎn)品 · 應用

      Product application

      檢測·服務

      Product characteristics
      • 制藥行業(yè)

        在制藥工廠中,壓縮空氣的多種用途及各種應用環(huán)節(jié)檢測檢驗,提供制藥行業(yè)壓縮空氣定期檢測保證藥品安全。

      • 噴涂行業(yè)

        壓縮空氣對涂料的輸送和霧化起著重要的作用,壓縮空氣的氣源品質會直接影響到最終的涂裝質量。

      • 高壓氧艙檢測

        高壓氧艙壓力介質質量關乎著病人的生命安全,檢測項目碳氧化物,水,顆粒物(GB13277.1),氣味。

      • 潔凈電子廠檢測

        電子廠固體顆粒和雜質以及油污染車間的壓縮空氣質量檢測、潔凈度檢測、高效過濾系統(tǒng)檢漏服務等。

      • 食品行業(yè)

        生產(chǎn)過程中,壓縮空氣與食品直接接觸造成微生物超標、油超標引發(fā)化學性危害、塵埃粒子引發(fā)物理性危害、水超標等。
          

      • GMP認證

        壓縮空氣系統(tǒng)需經(jīng)過驗證,以證明系統(tǒng)符合生產(chǎn)要求并通過GMP的認證檢查。

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